肿瘤会遗传吗？

如果检测到携带遗传易感基因就一定得肿瘤吗？

如果没有就肯定不会得肿瘤吗？

遗传性肿瘤是指遗传致病基因明确或具有明确遗传规律的一类肿瘤。事实上，携带有致病性遗传突变的人群只是患肿瘤的风险相对增高，并不是就100%会得肿瘤，临床上仅有5-10%的恶性肿瘤是单纯和遗传相关的，绝大部分肿瘤还是环境、生活习惯、遗传及年龄等综合因素相互作用的结果。但早期识别出遗传性肿瘤对于患者的治疗及健康人群的预防管理具有重要的作用。

如何正确及早期识别出遗传性肿瘤

主要通过对具备以下临床特点的人群进行肿瘤易感基因的检测

1. 家族里同时出现多个患有关联肿瘤的病人：比如，亲人中既有患乳腺癌的，又有患卵巢癌的。

2. 发病年龄小：若有家属50岁之前得了恶性肿瘤，需要考虑遗传性肿瘤的可能性。

3. 常染色体显性遗传模式：也就是说，肿瘤病人的遗传是从上一代往下一代传递。

4. 罕见肿瘤的出现：肿瘤在异常人群里出现，说明患遗传性肿瘤可能性大，例如男性患了乳腺癌。

5. 多个或者双侧肿瘤的出现：比如双侧乳腺癌，双侧肾癌，双侧视网膜母细胞瘤。

6. 多个原发性肿瘤在同一个病人身上出现：如一个患者既有原发性肠癌，又有原发性卵巢癌。

7. 具有家族中的肿瘤患者中无明确环境风险因素的发现：一般我们认为肿瘤的发生是遗传因素与环境因素共同作用的结果。外环境条件不存在的情况下肿瘤的发生必然与遗传密切相关。

满足遗传性肿瘤特点之一的家系成员，建议到专业机构进行相关遗传咨询及基因检测，明确是否携带遗传性肿瘤相关的基因变异，接受专业的遗传健康管理。

所以正确认知遗传性肿瘤，提早进行基因检查，提早预防，以降低肿瘤的发病风险。